Comprar gleevec 100mg

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Gleevec (imatinib) La información completa sobre Gleevec La información básica sobre Gleevec Gleevec es usado para el tratamiento de algunos tipos de cáncer, como los tumores del estroma gastrointestinal, la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos / mieloproliferativos. Se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer del sistema digestivo y el estómago. Esto ayuda en retardar o detener el crecimiento de las células que causan cáncer (también conocido como tumores). También ayuda en la causa de las células cancerosas a morir y interfiere con el crecimiento de estas células cancerosas. Gleevec es un medicamento recetado y no debe ser tomado sin consultar a un médico. Precauciones / Efectos secundarios Para Gleevec Debe informar a su médico antes de tomar Gleevec (imatinib) si usted es alérgico a cualquier medicamento, si tiene alguna enfermedad renal o hepática, insuficiencia cardíaca, úlcera estomacal o sangrado o si está con quimioterapia. Usted no debe usar Gleevec si usted es alérgico al imatinib o cualquier otro ingrediente de la droga Gleevec. Algunas autoridades reguladoras han categorizado marca o genérico Gleevec como medicina categoría D para el embarazo. Esto significa que el imatinib puede causar daño al feto. Por lo tanto, es muy importante que consulte a su médico antes de tomar la marca o genéricos Gleevec durante su embarazo. También debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento, incluso si usted está planeando quedar embarazada. No se sabe si Gleevec pasa a la leche materna, pero que no debe tomar este medicamento sin consultar a un médico si está en periodo de lactancia. Gleevec Dosis La dosis recomendada de Glivec es de 400 mg o 600 mg una vez al día o una dosis de 800 mg que deben tomarse como 400 mg 2 veces al día. Gleevec se puede dar como medicamento una vez al día en los niños. Alternativamente, la dosis se puede dividir en 2 también. No hay resultados para la respuesta de Gleevec para los niños menores de 2 años. Debe tomar Gleevec con un vaso lleno de agua. Este medicamento debe tomarse con alimentos. Nunca tome el medicamento con el estómago vacío. Si se olvida una dosis de Gleevec, tomarla tan pronto como se acuerde. Si se salta la dosis y es casi la hora para su próxima comida, usted debe saltar la dosis y tomarlo con la siguiente comida. Comprar Gleevec De DrugStore Norte las existencias del Norte Drug Store Glivec 100 mg y 400 mg. Comprar Gleevec desde el norte de Farmacia para aprovechar los bajos precios del producto en el mercado y también para disfrutar de una transacción segura en línea. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Gleevec (imatinib) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre imatinib Gleevec o imatinib es un medicamento de prescripción y funciona impidiendo la proliferación de ciertas células cancerosas y bloquea la proteína anormal llamada BCR-ABL; matando así las células de leucemia. Beneficios de Gleevec El imatinib es claramente diferente de otros medicamentos de quimioterapia y ha surgido como un medicamento contra el cáncer avanzado como lo tiene la intención de orientar únicamente las proteínas anormales en lugar de las células no cancerosas. Como objetivos de Imatinib células cancerosas específicas; se elimina el riesgo de dañar las células normales que entonces podrían dar lugar a efectos secundarios no deseados. ¿Qué ofrecemos? Puede pedir este medicamento con receta a precios baratos bajo la marca Gleevec y como una formulación genérica. Usted puede comprar una dosis de 100 mg y 400 mg, ya que está disponible en diferentes cantidades a través de nuestro servicio de prescripción en línea en línea que ofrece tarifas económicas. Efectos secundarios Precauciones / Al comprar imatinib, se recomienda que se toma junto con una comida y no con el estómago vacío. Además, el paciente debe informar al médico si está embarazada antes de comenzar la medicación Gleevec o le puede hacer daño al bebé nonato. También informe a su médico si usted es alérgico a Gleevec o si usted sufre de enfermedad hepática, enfermedad renal, insuficiencia cardíaca congestiva o cualquier historial conocido de sangrado en el estómago o úlcera. Los posibles efectos secundarios de imatinib incluyen náuseas, dolor de estómago, erupciones en la piel, dolor de cabeza, depresión, dificultad para respirar e hinchazón. Seguro y a salvo Nuestro servicio de prescripción en línea está dedicada a establecer estándares sin precedentes que son probados, validados y certificados por los organismos de acreditación de servicios en línea de la prescripción tiempo. Además; ofrecemos la garantía de precio más bajo; así que puedes pedir aquí, en este servicio en línea prescripción en línea y obtener el máximo ahorro. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Gleevec Información: Gleevec es un medicamento con receta. 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Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Imatinib interfiere con el crecimiento de algunas células cancerosas. Imatinib o Glivec comprar en línea se utiliza para tratar a ciertos tipos de leucemia (cáncer de la sangre) como cromosoma Filadelfia positivo leucemia mieloide crónica (LMC). También se usa para tratar ciertos tumores del estómago y el sistema digestivo. Imatinib o barato Gleevec también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre imatinib? No use imatinib si está embarazada. Le puede hacer daño al bebé nonato. Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted tiene enfermedad hepática, enfermedad renal, hipotiroidismo, insuficiencia cardíaca congestiva, antecedentes de úlcera de estómago o hemorragia, o si está recibiendo quimioterapia. Tome este medicamento con un vaso grande de agua. Imatinib debe tomarse con una comida. No tome el medicamento con el estómago vacío. Si se olvida de tomar una dosis, tome la medicina tan pronto como se acuerde, asegurándose de que también se come una comida y beber un gran vaso de agua. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima comida. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Estar seguro de esta medicina no está causando daño, tal vez se necesite examinar su sangre con frecuencia. Su función del hígado también podría ser evaluada. Visite a su médico con regularidad. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar imatinib? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico al imatinib. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad de imatinib, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: hipotiroidismo, cirugía reciente o próxima de la tiroides; enfermedades del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva; historia de úlcera del estómago o sangrado; o si está recibiendo quimioterapia. FDA embarazo categoría D. No use imatinib si está embarazada. Le puede hacer daño al bebé nonato. Utilizar un método anticonceptivo eficaz, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el imatinib pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. El imatinib puede afectar el crecimiento en los niños. Consulte con el médico si piensa que su niño no está creciendo a paso normal mientras esté usando este medicamento. No le dé esta medicina a nadie menor de 2 años sin consejo médico. ¿Cómo debo tomar imatinib? Comprar imatinib en línea y tomar exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento para obtener los mejores resultados del valor de compra de imatinib barato o Gleevec equivalente en línea. Tome este medicamento con un vaso grande de agua. Puede disolver la tableta de imatinib en agua o jugo de manzana para hacer más fácil la deglución. Imatinib debe tomarse con una comida. No tome imatinib con el estómago vacío. Para asegurar que esta medicina no le está haciendo daño, tal vez se necesite examinar su sangre con frecuencia. Su peso y la función del hígado también puede necesitar ser examinada. Visite a su médico con regularidad. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde, asegurándose de que también se come una comida y beber un gran vaso de agua. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima comida. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis puede causar calambres musculares intensos. ¿Qué debo evitar al tomar imatinib? Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. efectos secundarios Imatinib Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; hinchazón, ganancia rápida de peso, falta de aliento (aún cuando la actividad es leve); negras, o alquitranadas sangrientas; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); tos con sangre o vómito que parece café molido; dolor de espalda baja, sangre en la orina; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de la boca; debilidad muscular, opresión, o contracción, reflejos hiperactivos; tasa de rápido o lento del corazón, pulso débil, falta de aliento, confusión, desmayo; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náusea leve o dolor de estómago, vómitos, diarrea; dolor en las articulaciones o los músculos; dolor de cabeza, sensación de cansancio; o congestión nasal, dolor de senos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Imatinib información de dosificación Dosis usual en adultos para la leucemia mielógena crónica: Fase crónica: 400 mg por vía oral una vez al día. Fase acelerada: 600 mg por vía oral una vez al día. progresión de la enfermedad en fase crónica: 600 mg por vía oral una vez al día. Progresión de la enfermedad se aceleró fase: 400 mg por vía oral dos veces al día. Un aumento de la dosis de 400 mg a 600 mg en pacientes adultos con enfermedad en fase crónica, o de 600 mg a 800 mg (dado como 400 mg dos veces al día) en pacientes adultos en fase acelerada o crisis blástica, pueden considerarse en ausencia de severa adversa reacción a las drogas y neutropenia severa no relacionada con la leucemia o trombocitopenia en las siguientes circunstancias: progresión de la enfermedad (en cualquier momento), no se consigue una respuesta hematológica satisfactoria después de por lo menos tres meses de tratamiento, no se consigue una respuesta citogenética después de seis a doce meses del tratamiento, o la pérdida de un hematológica hasta entonces, ni respuesta citogenética. Ajustes de la dosis para la Fase crónica CML (dosis inicial 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg o 600 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida (300 mg si dosis inicial fue de 400 mg , 400 mg si dosis inicial fue de 600 mg). Los ajustes de dosis para la LMC Ph +: Fase Acelerada y crisis blástica (dosis inicial de 600 mg) ANC menos de 0,5 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 10 x 10 (9) / L: 1. Comprobar si la citopenia no está relacionada a la leucemia (aspirado de médula o biopsia). 2. Si la citopenia no está relacionada con la leucemia reducir la dosis de imatinib a 400 mg. 3. Si la citopenia persiste 2 semanas, reducir hasta 300 mg. 4. Si la citopenia persiste 4 semanas y todavía está relacionada con la leucemia, deje de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1 x 10 (9) / L y las plaquetas mayor que o igual a 20 x 109 / L y luego reanudar el tratamiento con 300 mg . Dosis usual para adultos de tumor estromal gastrointestinal: Para los pacientes adultos con no resecable y / o metastásico, GIST maligno: Dosis recomendada: 400 mg / día, un aumento de la dosis hasta 800 mg al día (dado como 400 mg dos veces al día) puede considerarse, según criterio clínico, en pacientes que muestran signos claros o síntomas de progresión de la enfermedad en una dosis más baja y en la ausencia de graves reacciones adversas a los medicamentos. Para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos después de la resección macroscópica completa del GIST: Dosis recomendada: 400 mg / día En el estudio clínico, se administró imatinib durante un año. La duración óptima del tratamiento con imatinib no se conoce. Ajustes de la dosis para GIST (dosis inicial de 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida de 300 mg. Dosis usual de adultos para la leucemia linfoblástica aguda: Para su uso en el tratamiento de cromosoma Filadelfia positivo leucemia linfoblástica aguda (LLA Ph +): Dosis recomendada: 600 mg / día para pacientes adultos con recaída Ph / refractaria + ALL Los ajustes de dosis para todos (dosis inicial de 600 mg) ANC menos de 0,5 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 10 x 10 (9) / L: 1. Comprobar si la citopenia está relacionada con la leucemia (aspirado de médula o biopsia ). 2. Si la citopenia no está relacionada con la leucemia reducir la dosis de imatinib a 400 mg. 3. Si la citopenia persiste 2 semanas, reducir hasta 300 mg. 4. Si la citopenia persiste 4 semanas y todavía está relacionada con la leucemia, deje de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1 x 10 (9) / L y las plaquetas mayor que o igual a 20 x 109 / L y luego reanudar el tratamiento con 300 mg . Dosis usual de adultos para la mastocitosis sistémica: dosis recomendada: 400 mg / día para pacientes con mastocitosis sistémica agresiva (ASM) sin la mutación D816V c-Kit. Si el estado mutacional c-Kit no se conoce o no está disponible, el tratamiento con imatinib 400 mg / día puede ser considerada para pacientes con ASM que no responden satisfactoriamente a otras terapias. Ajustes de la dosis para ASM (dosis inicial de 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg o 600 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida (300 mg si dosis inicial fue de 400 mg , 400 mg si dosis inicial fue de 600 mg). Para los pacientes con ASM asociados con eosinofilia (una enfermedad hematológica clonal relacionada con la fusión de la cinasa FIP1L1-PDGFRalpha): dosis inicial recomendada: 100 mg / día, un aumento de la dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes puede considerarse en ausencia de efectos adversos reacciones a los medicamentos si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente a la terapia. Ajustes de la dosis para ASM asociada con eosinofilia (dosis inicial de 100 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib en dosis previa (es decir, antes de la reacción adversa severa). Dosis usual de adultos para el síndrome hipereosinofílico: Para los pacientes con síndrome hipereosinofílico / leucemia eosinofílica crónica (SHE / LEC): Dosis recomendada: 400 mg / día Ajustes de la dosis para HES / CEL (dosis inicial de 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg o 600 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida (300 mg si dosis inicial fue de 400 mg , 400 mg si dosis inicial fue de 600 mg). Para los pacientes con pacientes con SHE / LEC con demostrado fusión de la cinasa FIP1L1-PDGFRalpha: dosis inicial recomendada: 100 mg / aumento de la dosis los días de 100 mg a 400 mg para estos pacientes puede considerarse en ausencia de reacciones adversas a los medicamentos si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente a la terapia. Los ajustes de dosis para SHE / LEC con la fusión quinasa FIP1L1-PDGFRalpha (dosis inicial de 100 mg) ANC menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta que el RAN mayor que o igual a 1.5 x 10 (9) / L y las plaquetas mayor que o igual a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib en dosis previa (es decir, antes de la reacción adversa severa). Dosis usual en adultos para la leucemia eosinofílica crónica: Para los pacientes con síndrome hipereosinofílico / leucemia eosinofílica crónica (SHE / LEC): Dosis recomendada: 400 mg / día Ajustes de la dosis para HES / CEL (dosis inicial de 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg o 600 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida (300 mg si dosis inicial fue de 400 mg , 400 mg si dosis inicial fue de 600 mg). Para los pacientes con pacientes con SHE / LEC con demostrado fusión de la cinasa FIP1L1-PDGFRalpha: dosis inicial recomendada: 100 mg / aumento de la dosis los días de 100 mg a 400 mg para estos pacientes puede considerarse en ausencia de reacciones adversas a los medicamentos si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente a la terapia. Los ajustes de dosis para SHE / LEC con la fusión quinasa FIP1L1-PDGFRalpha (dosis inicial de 100 mg) ANC menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta que el RAN mayor que o igual a 1.5 x 10 (9) / L y las plaquetas mayor que o igual a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib en dosis previa (es decir, antes de la reacción adversa severa). Dosis usual de adultos para Dermatofibrosarcoma protuberante: Dosis recomendada: 800 mg / día para pacientes con DFSP (DFSP) Ajustes de la dosis para DFSP (dosis inicial 800 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1,5 X 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib 600 mg. 3. En caso de recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a dosis reducida de 400 mg. Dosis usual para los trastornos mieloproliferativos: Dosis recomendada: 400 mg / día para pacientes con enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos (SMD / SMP) MDS / MPD (dosis inicial 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1.5 x 10 ( 9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg o 600 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida (300 mg si dosis inicial fue de 400 mg , 400 mg si dosis inicial fue de 600 mg). Dosis usual en adultos para las enfermedades mielodisplásicos: Dosis recomendada: 400 mg / día para pacientes con enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos (SMD / SMP) MDS / MPD (dosis inicial 400 mg) ANC a menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas de menos de 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1.5 x 10 ( 9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib a la dosis inicial original de 400 mg o 600 mg. 3. Si la recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a una dosis reducida (300 mg si dosis inicial fue de 400 mg , 400 mg si dosis inicial fue de 600 mg). Dosis pediátrica habitual para la leucemia mielógena crónica: Mayor de 3 años: cromosoma Filadelfia positivo (Ph +) de la leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica: 260 mg / m2 por vía oral una vez al día o 130 mg / m2 dos veces al día (mañana y tarde) Los ajustes de dosis para pacientes pediátricos con LMC en fase crónica recurrente después del trasplante o resistente al tratamiento con interferón (dosis inicial de 260 mg / m2) ANC menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta ANC mayor que o igual a 1.5 x 10 (9) / L y las plaquetas mayor que o igual a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib en dosis previa (es decir, antes de la reacción adversa severa). 3. En caso de recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a dosis reducida de 200 mg / m2. Los ajustes de dosis para diagnóstico reciente de LMC en fase crónica pediátrica (dosis inicial de 340 mg / m2) ANC menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L: 1. Dejar de imatinib hasta que el RAN mayor que o igual a 1.5 x 10 (9) / L y las plaquetas más grandes o iguales a 75 x 10 (9) / L. 2. Reanudar el tratamiento con imatinib en dosis previa (es decir, antes de la reacción adversa severa). 3. En caso de recurrencia de la ANC de menos de 1,0 x 10 (9) / L y / o plaquetas inferior a 50 x 10 (9) / L, repita el paso 1 y reanudar el imatinib a dosis reducida de 260 mg / m2. ¿Qué otras drogas afectarán a imatinib? Muchos medicamentos pueden interactuar con o ser afectados por el imatinib. A continuación se muestra una lista parcial. Informe a su médico si usted está usando: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune);