Comprar ak - pentolate

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AK-Pentolate AK-Pentolate y el comercio; (Cyclopentolate Solución Oftálmica clorhidrato) es un anticolinérgico preparado como una solución estéril, tamponada con borato para uso ocular tópico. Se suministra en dos puntos fuertes. Nombre químico: 2- (dimetilamino) etil 1-hidroxi - y alfa; clorhidrato - phenylcyclopentaneacetate PM = 327,85 C 17 H 25 NO 3 & bull; HCl El ingrediente activo se representa por la fórmula estructural: AK-Pentolate y el comercio; (Cyclopentolate solución oftálmica Clorhidrato) de la USP, 1% & amp; 2% Cada ml contiene: Activo: Cyclopentolate Clorhidrato de 10 mg (1%) o 20 mg (2%). Conservante: Cloruro de benzalconio 0,1 mg (0,01%). Inactivos: ácido bórico, edetato disódico, cloruro de potasio (excepto fuerza 2%), carbonato de sodio y / o ácido clorhídrico pueden añadirse para ajustar el pH (3,0 a 5,5) y agua purificada USP. AK-Pentolate - Farmacología Clínica Esta preparación anticolinérgico bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y el músculo de acomodación del cuerpo ciliar a la estimulación colinérgica, que producen la dilatación de la pupila (midriasis) y la parálisis de la acomodación (cicloplejía). Actúa rápidamente, pero tiene una duración más corta que la atropina. cicloplejía máxima ocurre dentro de 25 a 75 minutos después de la instilación. La recuperación completa de alojamiento por lo general tarda de 6 a 24 horas. La recuperación total de midriasis en algunos individuos puede requerir varios días. Fuertemente iris pigmentados pueden requerir dosis más que el iris ligeramente pigmentados. Indicaciones y uso de AK-Pentolate la solución oftálmica de clorhidrato de ciclopentolato se utiliza para producir midriasis y cicloplejía. Contraindicaciones AK-Pentolate y el comercio; (Solución oftálmica Cyclopentolate Clorhidrato) no debe utilizarse cuando no se trata el glaucoma de ángulo estrecho, o ángulos estrechos anatómicos no tratados están presentes, o si el paciente es hipersensible a cualquier componente de esta preparación. advertencias Para uso oftálmico tópico. No es para inyección. Esta preparación puede provocar trastornos del sistema nervioso central. Esto es especialmente cierto en los grupos de edad más jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad, especialmente con las soluciones más fuertes. Los bebés son especialmente propensos a los efectos secundarios del SNC y cardiopulmonares de ciclopentolato. Para minimizar la absorción, utilizar solamente 1 gota de 0.5% de solución oftálmica de hidrocloruro de ciclopentolato por ojo, seguido por la presión aplicada sobre el saco lagrimal durante dos a tres minutos. Bebés en observación durante al menos 30 minutos. Midriáticos pueden producir una elevación transitoria de la presión intraocular. precauciones General El saco lagrimal debe ser comprimido por la presión digital para dos a tres minutos después de la instilación para reducir la absorción sistémica excesiva. Se debe tener precaución al considerar el uso de este medicamento en presencia del síndrome de Down y en aquellos predispuestos a glaucoma de ángulo cerrado. Información para los pacientes No toque la punta del gotero con ninguna superficie, ya que esto puede contaminar la solución. Una sensación de ardor transitoria puede ocurrir tras la instilación. Los pacientes deben ser advertidos de no conducir o realizar otras actividades peligrosas, mientras que las pupilas se dilatan. Los pacientes pueden experimentar sensibilidad a la luz y deben proteger los ojos de iluminación brillante durante la dilatación. Los padres deben ser advertidos de no conseguir esta preparación en la boca de su hijo y para lavar sus propias manos y las manos del niño después de la administración. Intolerancia a la alimentación puede seguir uso oftálmico de este producto en los bebés. Se recomienda que la alimentación se interrumpe durante cuatro (4) horas después del examen. Interacciones con la drogas Cyclopentolate puede interferir con la acción antihipertensiva ocular de carbacol, pilocarpina, inhibidores de la colinesterasa o oftálmicos. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios en animales o en humanos para evaluar el potencial carcinogénico de ciclopentolato. El embarazo Embarazo Categoría C No se han realizado estudios de reproducción animal con ciclopentolato. Tampoco se sabe si cyclopentolate puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Ciclopentolato debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra hidrocloruro de ciclopentolato a una mujer lactante. uso pediátrico El uso de ciclopentolato se ha asociado con reacciones psicóticas y trastornos de la conducta en pacientes pediátricos. El aumento de la susceptibilidad a cyclopentolate se ha descrito en lactantes, niños pequeños y en niños con parálisis espástica o daño cerebral. Estos trastornos incluyen ataxia, habla incoherente, agitación, alucinaciones, hiperactividad, convulsiones, desorientación en cuanto a tiempo y lugar, y la falta de reconocimiento de personas. Intolerancia a la alimentación puede seguir uso oftálmico de este producto en los bebés. Se recomienda que la alimentación se interrumpe durante cuatro (4) horas después del examen. Bebés en observación durante al menos 30 minutos (ver Advertencias). Reacciones adversas Ocular: Aumento de la presión intraocular, ardor, fotofobia, visión borrosa, irritación, hiperemia, conjuntivitis, blefaritis, queratitis punteada, se ha informado de sinequias. No oculares: El uso de ciclopentolato se ha asociado con reacciones psicóticas y trastornos del comportamiento, por lo general en los niños, especialmente con la concentración de 2%. Estos trastornos incluyen ataxia, habla incoherente, agitación, alucinaciones, hiperactividad, convulsiones, desorientación en cuanto a tiempo y lugar, y la falta de reconocimiento de personas. Este fármaco produce reacciones similares a las de otros fármacos anticolinérgicos, pero las manifestaciones del sistema nervioso central como se ha indicado anteriormente son más comunes. Otras manifestaciones de los fármacos anticolinérgicos son erupciones en la piel, distensión abdominal en lactantes, somnolencia inusual, taquicardia, hipertermia, vasodilatación, retención urinaria, disminución de la motilidad gastrointestinal y disminución de la secreción de las glándulas salivares y sudoríparas, faringe, bronquios y los pasajes nasales. manifestaciones graves de intoxicación incluyen coma, parálisis medular y la muerte. La sobredosis dosis excesiva puede producir alteraciones de la conducta, taquicardia, hiperpirexia, hipertensión, presión intraocular elevada, la vasodilatación, la retención urinaria, disminución de la motilidad gastrointestinal y disminución de la secreción en la saliva y las glándulas sudoríparas, faringe, los bronquios y los pasajes nasales. Los pacientes que presentan signos de sobredosis deben recibir cuidados de apoyo y seguimiento. AK-Pentolate Dosis y Administración Adultos: Instilar una o dos gotas de 1% o solución de 2% en el ojo que se puede repetir en cinco a diez minutos si es necesario. La recuperación completa se produce por lo general en 24 horas. La recuperación total de midriasis en algunos individuos puede requerir varios días. Niños: Instilar una o dos gotas de 1% o solución de 2% en el ojo que se puede repetir cinco a diez minutos más tarde por una segunda aplicación de la solución de 1% si es necesario. ¿Cómo se suministra AK-Pentolate AK-Pentolate y el comercio; (Cyclopentolate Solución Oftálmica clorhidrato, USP) es una solución oftálmica estéril suministrado en blanco botellas plásticas del cuentagotas opacos como sigue: AK-Pentolate y el comercio; (Clorhidrato de Ciclopentolato solución oftálmica USP, 1%) 2 ml NDC 17478-100-20 5 ml NDC 17478-100-10 15 ml NDC 17478-100-12 AK-Pentolate y el comercio; (Cyclopentolate Clorhidrato de solución oftálmica USP, 2%) 2 ml NDC 17478-097-20 5 ml NDC 17478-097-10 15 ml NDC 17478-097-12 NO USAR SI el sello impreso está roto o falta. Almacenamiento Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Mantener bien cerrado. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Akorn Lake Forest, IL 60045 Ak-Pentolate Antes de utilizar Ak-Pentolate: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Ak-Pentolate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene el síndrome de Down o un trastorno del sistema nervioso si tiene dificultad para orinar o una obstrucción de la vejiga si usted tiene glaucoma de ángulo abierto o está en riesgo de desarrollar glaucoma de ángulo estrecho Algunos medicamentos pueden interactuar con Ak-Pentolate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Carbacol, inhibidor de la colinesterasa (por ejemplo, yoduro de echothiophate) gotas para los ojos, o pilocarpina porque eficacia puede ser reducida por Ak-Pentolate Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ak-Pentolate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Ak-Pentolate: Utilice Ak-Pentolate como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Ak-Pentolate es para uso en sólo el ojo. Evitar el contacto con la boca u otras membranas mucosas. Para utilizar Ak-Pentolate, en primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo índice, hale el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. La caída de la medicina en la bolsa y cierre los ojos suavemente. Inmediatamente use su dedo para aplicar presión sobre la esquina interior del ojo durante 1 a 2 minutos. No pestañees. Eliminar el exceso de medicina alrededor del ojo con un pañuelo de papel limpio, teniendo cuidado de no tocar el ojo. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. Si está utilizando Ak-Pentolate en los ojos de un niño, no consigue ningún medicamento en la boca del niño. Lávese las manos del niño y su cuenta después de su uso para eliminar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Si se olvida una dosis de Ak-Pentolate, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Ak-Pentolate. Información importante de seguridad: Ak-Pentolate puede causar visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria, o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo reaccionar a Ak-Pentolate. El uso de Ak-Pentolate solo, con otros medicamentos o con alcohol puede disminuir su capacidad para conducir o realizar otras tareas potencialmente peligrosas. Ak-Pentolate puede ser nocivo si se ingiere. Si usted o alguien que conoce puede haber tenido Ak-Pentolate por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Ak-Pentolate puede provocar que sus ojos se vuelven muy sensibles a la luz solar o la luz brillante. con gafas de sol pueden ayudar. Utilice Ak-Pentolate con extrema precaución en niños, ya que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los cambios de comportamiento. Los bebés pueden experimentar intolerancia alimentaria después del uso de Ak-Pentolate. No alimentar a un bebé hasta 4 horas después de examen de los ojos de un bebé. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada mientras toma Ak-Pentolate, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de Ak-Pentolate durante el embarazo. No se sabe si Ak-Pentolate se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras esté usando Ak-Pentolate, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Los posibles efectos secundarios de Ak-Pentolate: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Visión borrosa; enrojecimiento, sensibilidad o irritación en el ojo ardiente; sensibilidad a la luz solar. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios en el comportamiento (especialmente en niños), incluyendo torpeza, confusión, dificultad para caminar, desorientación, alucinaciones, hiperactividad, agitación, convulsiones o dificultad para hablar. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. También puede reportar efectos secundarios en http://www. fda. gov/medwatch. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir trastornos de la conducta; disminución de la actividad urinario o digestivo; sequedad en la boca, la nariz o la garganta; latidos cardíacos acelerados; fiebre; rubor o enrojecimiento de la piel; alta presion sanguinea; aumento de la presión de fluido dentro del ojo; falta de sudoración. El almacenamiento adecuado de Ak-Pentolate: Tienda Ak-Pentolate entre 46 y 80 grados F (27 y 8 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Ak-Pentolate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Ak-Pentolate, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Ak-Pentolate se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener Ak-Pentolate o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Ak-Pentolate. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Ak-Pentolate. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Ak-Pentolate. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de Ak-Pentolate (oftálmica ciclopentolato) AK-Pentolate Cyclopentolate relaja los músculos en el ojo para dilatar (ensanchar) la pupila. Cyclopentolate oftálmica (para los ojos) se usa para dilatar las pupilas en preparación para un examen ocular. Cyclopentolate oftálmico podría también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre AK-Pentolate (ciclopentolato oftálmica)? Usted no debe recibir este medicamento si usted tiene glaucoma de ángulo cerrado. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de AK-Pentolate (ciclopentolato oftálmica)? Usted no debe recibir este medicamento si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave al ciclopentolato oftálmica, o si usted tiene glaucoma de ángulo cerrado. Para asegurarse de que oftálmica ciclopentolato es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene glaucoma. FDA embarazo categoría C. No se sabe si oftálmica cyclopentolate causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada. No se sabe si oftálmica cyclopentolate pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debería Se da oftálmica cyclopentolate? Este medicamento se administra generalmente entre 40 y 50 minutos antes de su examen de la vista u otro procedimiento. Un profesional médico le coloque las gotas en los ojos. Después de recibir las gotas, cierre los ojos durante 2 ó 3 minutos con su cabeza inclinada hacia abajo, sin parpadear o entrecerrar los ojos. Aplique una leve presión sobre la esquina interior del ojo para que el líquido se drene por el conducto lagrimal. Cyclopentolate oftálmica puede causar problemas de alimentación en un bebé. Después oftálmica cyclopentolate se ha dado a su bebé, espere por lo menos 4 horas antes de alimentar al niño. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Puesto que se utiliza oftálmica cyclopentolate cuando se necesita, no tiene un horario de dosis diario. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar después de recibir AK-Pentolate (ciclopentolato oftálmica)? Cyclopentolate oftálmica puede causar visión borrosa hasta por 24 horas después de usarla. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tenga que hacer algo demande se pueda ver con claridad. Cyclopentolate oftálmica también puede hacer que sus ojos sean más sensibles a la luz. Hasta que los efectos desaparecen, proteger sus ojos del sol o la luz brillante. AK-Pentolate (ciclopentolato oftálmica) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe a su médico de inmediato si usted tiene: visión borrosa, visión de túnel, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces; quemaduras graves o enrojecimiento de los ojos; estreñimiento, poco o nada de orinar; sequedad en la boca o la nariz, disminución de la sudoración; latidos del corazón rápidos; o fiebre, erupciones en la piel, enrojecimiento (calor, rojez o sensación de hormigueo). Los bebés y los niños pequeños pueden ser más propensos a los efectos secundarios de ciclopentolato oftálmica. Durante al menos 30 minutos después de que el niño haya sido tratado con este medicamento, para ver los efectos secundarios siguientes: pérdida de coordinación; cambios inusuales en el comportamiento; sensación de inquietud o excitación; confusión, problemas del habla; o problemas de alimentación, hinchazón del estómago. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: irritación ocular leve o enrojecimiento; párpados hinchados; o los ojos son más sensibles a la luz. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a AK-Pentolate (ciclopentolato oftálmica)? No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre cyclopentolate usado en los ojos. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Más información acerca de Ak-Pentolate (oftálmica ciclopentolato) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su médico le puede dar más información acerca de ciclopentolato oftálmica. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 4.01. Fecha de revisión: 16/11/2014, 09:05:48 AM. Reclamar mi cupón gratis! Rx cupón de descuento Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Reclamar su tarjeta de ahorros libres! 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